Sosial (13-01-2021, 11:57)
Hande Harmancıdan vaksinlərlə bağlı açıqlama

Mediatv.az xəbər verir ki, bunu Trend-ə ÜST-nin Azərbaycandakı nümayəndəliyinin rəhbəri Hande Harmancı deyib.
Onun sözlərinə görə, ÜST təcili istifadəyə dair lisenziyalaşdırma meyarlarını müəyyən edib:
“Biz istehsalçıların müraciətlərini qəbul etməyə hazırıq. İndiyə qədər ən azı on şirkət bizə müraciət edib və ya ilkin sənədlərini təqdim edib. Göndərilən məlumatlar yalnız 3-cü mərhələ klinik sınaq nəticələri hazır olduqda təcili istifadə lisenziyası üçün nəzərə alınacaq”.
H.Harmançı əlavə edib ki, hazırda 230-dan çox peyvənd inkişaf mərhələsindədir:
“Bunlardan ən azı 60 namizəd peyvənd insan üzərində sınaqdan keçirilir. Təxminən 16 namizəd peyvənd 3-cü sınaq mərhələsindədir.
Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı 31 dekabr tarixində “Pfizer/BioNTech” peyvəndini təcili istifadə üçün təsdiq etdi, 5 yanvar tarixində SAGE (ÜST-nin İmmunlaşdırma üzrə Mütəxəssislərdən ibarət Strateji Məsləhət Qrupu) peyvəndlə bağlı məlumatları nəzərdən keçirdi və ondan ən yaxşı şəkildə necə istifadə edilməsinə dair tövsiyələrini hazırladı. Hazırda iki peyvəndin sənədlərini nəzərdən keçiririk: “Moderna” və “AstraZeneca” peyvəndləri. Yerli tənzimləyici qurumlarla yanaşı, Avropa İttifaqının (Aİ) Dərmanlara Nəzarət Agentliyi ilə yaxından əməkdaşlıq edirik”.

Reklam
Ən çox oxunanlar
• Sorğu
Saytımızı bəyəndiniz?
Xəbər lenti
17 01 2021 20:00
17 01 2021 19:37
17 01 2021 19:22
17 01 2021 19:00
17 01 2021 18:49
17 01 2021 18:20
17 01 2021 18:00
17 01 2021 17:33
17 01 2021 17:00
17 01 2021 16:35
17 01 2021 16:00
17 01 2021 15:41
17 01 2021 15:30
17 01 2021 15:00
17 01 2021 14:31
17 01 2021 14:00
17 01 2021 13:40
17 01 2021 13:10
17 01 2021 13:01
17 01 2021 12:35
17 01 2021 12:01
17 01 2021 11:30
17 01 2021 11:00
17 01 2021 10:30
17 01 2021 10:00
17 01 2021 09:30
16 01 2021 21:52
16 01 2021 21:30
16 01 2021 21:00
16 01 2021 20:00